Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet.

Wir beraten Betroffene und Interessierte und suchen Rat bei Experten. Wir informieren über das Ehlers-Danlos Syndrom und versenden Flyer und Broschüren zum Thema EDS.
Wir sammeln Adressen von EDS-Experten und organisieren Fortbildungsveranstaltungen für Betroffene und Ärzte.

Sollten Sie also Fragen haben oder Sie möchten sich Flyer oder Broschüren schicken lassen, so haben wir hier die Adresse unseres Büros für Sie dargestellt: