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Die Deutsche Ehlers-Danlos-Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet.
Wir geben Rat an Betroffene und Interessierte und suchen Rat bei Experten. Wir informieren/versenden Flyer und Broschüren über Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)
Wir sammeln Adressen von EDS-Experten und organisieren Fortbildungsveranstaltungen zum Thema „Ehlers-Danlos-Syndrom“.
Wir sammeln Adressen von EDS-Experten und organisieren Fortbildungsveranstaltungen zum Thema „Ehlers-Danlos-Syndrom“.
Gemeinsam sind wir stark – diese Worte gelten auch für unsere Initiative!



