Über uns

Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet.

• Zusenden von Informationsmaterial über das Krankheitsbild
   
• Hilfe zur Selbsthilfe – Treffen/Veranstaltungen auf Landes- und Ortsgruppenebene
   
• Herstellen von Kontakten zu erfahrenen Ärzten, Humangenetikern,
  Kliniken, Kureinrichtungen
   
• Zusammenarbeit mit Ärzten, Erfahrungsaustausch mit Experten
   
• Kooperationen mit internationalen Ehlers-Danlos Vereinigungen
   
• Organisation von Fortbildungsveranstaltungen
  und Fortbildungsveranstaltungen über wissenschaftliche EDS-Erkenntnisse
   
• Beteiligung an EDS-Studien und Unterstützung der Forschung
   
• Information der Öffentlichkeit

Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V. ist vom Finanzamt

Rheda-Wiedenbrück als gemeinnützig anerkannt.

Wir sind somit berechtigt Spendenbescheinigungen auszustellen. Der Freistellungsbescheid kann hier eingesehen werden.

Wenn Sie mehr über uns erfahren wollen, treten Sie doch einfach mit einem unserer Ansprechpartner in Kontakt. Werfen Sie einen Blick auf unsere Satzung oder informieren Sie sich über die Möglichkeit einer Mitgliedschaft.