Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations

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Ehlers-Danlos Syndrom, hypermobiler Typ: Eine unterdiagnostizierte angeborene Bindegewebserkrankung mit mukokutanen, artikulären und systemischen Manifestationen
https://www.hindawi.com/journals/isrn/2012/751768/

Zeitpunkt der Veröffentlichung
2012

How to cite
Castori (2012). Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations, International Scholarly Research Network ISRN Dermatology (2012), doi:10.5402/2012/751768

Zitat im Text (APA)
Castori, 2012

Land
Italien

beteiligte Kliniken
San Camillo-Forlanini Hospital, Sapienza University Circonvallazione Gianicolense, Rome, Italy

Article Identifier
doi: 10.5402/2012/751768

Corresponding Author
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Sprache
englisch

Dateiname
A_heds05_EDS_Hypermobility_Type_An_Underdiagnosed_Hereditary_Connective_Tissue_Disorder_with_Mucocutaneous_Articular_and_Systemic_Manifestations

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Fotos Adobe Stock.

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