Next-generation sequencing and a novel COL3A1 mutation associated with vascular Ehlers–Danlos syndrome with severe intestinal involvement: a case report

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Next-generation sequencing und eine neue COL3A1 Mutation, die mit vaskulärem Ehlers-Danlos Syndrom mit schwerer intestinaler Beteiligung assoziiert ist: Ein Fallbericht
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5088665/pdf/13256_2016_Article_1087.pdf

Zeitpunkt der Veröffentlichung
2016

How to cite
Cortini et al. (2016). Next-generation sequencing and a novel COL3A1 mutation associated with vascular Ehlers–Danlos syndrome with severe intestinal involvement: a case report. Cortini et al. Journal of Medical Case Reports (2016) 10:303

Zitat im Text (APA)
Cortini et al., 2016

Land
Italien

beteiligte Kliniken
Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, Milano, Italy, Genetics Laboratory, IRCCS Ca’ Granda Foundation, Milan, Italy, Department of Internal Medicine, University of Milan, Italy, Regional Center of Ehlers-Danlos Syndrome, Milan, Italy

Article Identifier
doi: 10.1186/s13256-016-1087-0

Corresponding Author
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Sprache
englisch

Dateiname
G01_Next_generation_sequencing_and_a_novel_COL3A1_mutation_associated_with_vascular_EDS_with_severe_intestinal_involvement_a_case_report

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