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Periodontal Ehlers-Danlos Syndrome Is Caused by Mutations in C1R and C1S, which Encode Subcomponents C1r and C1s of Complement
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5097948/pdf/main.pdf
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Ehlers–Danlos syndrome type VIII is clinically heterogeneous disorder associated primarily with periodontal disease, and variable connective tissue features
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3548259/pdf/ejhg2012132a.pdf
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Phenotypic variability of the kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS VIA): clinical, molecular and biochemical delineation
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135503/pdf/1750-1172-6-46.pdf
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Spondylocheirodysplastic Ehlers-Danlos syndrome (SCD-EDS) and the mutant zinc transporter ZIP13
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4755239/pdf/krad-02-01-974982.pdf
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Ehlers-Danlos Arthrochalasia type (VIIA-B) – expanding the phenotype: from prenatal life through adulthood
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4026000/pdf/nihms549471.pdf
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